2009 

Ciclo de charlas: “Sobre investigación clínica orientadas a la Comunidad en general”

Objetivos - Resumen: La participación de la comunidad en la investigación clínica. Definición y descripción de un estudio clínico. Términos comunes en la investigación clínica. Desarrollo de los medicamentos desde su descubrimiento hasta la farmacia. Los derechos de un voluntario en investigación clínica. El consentimiento informado en investigación clínica.

Duración: charla de 3 hs de duración en Abril 2009.

Lugar: Biblioteca Nacional de la Ciudad de Buenos Aires.

Asistentes: 28 personas.

 

Ciclo de charlas: “Sobre investigación clínica orientadas a la Comunidad en general”

Objetivos - Resumen: La participación de la comunidad en la investigación clínica. Definición y descripción de un estudio clínico. Términos comunes en la investigación clínica. Desarrollo de los medicamentos desde su descubrimiento hasta la farmacia. Los derechos de un voluntario en investigación clínica. El consentimiento informado en investigación clínica.

Duración: Charla de 3 hs de duración Junio 2009.

Lugar: Biblioteca Nacional de la Ciudad de Buenos Aires.

Asistentes: 28 personas.

 

Ciclo de charlas: “Sobre investigación clínica orientadas a la Comunidad en general”

Objetivos - Resumen: La participación de la comunidad en la investigación clínica. Definición y descripción de un estudio clínico. Términos comunes en la investigación clínica. Desarrollo de los medicamentos desde su descubrimiento hasta la farmacia. Los derechos de un voluntario en investigación clínica. El consentimiento informado en investigación clínica.

Duración: Charla de 3 hs de duración Noviembre 2009.

Lugar: Biblioteca Nacional de la Ciudad de Buenos Aires.

Asistentes: 28 personas.

 

Ciclo de charlas: “Sobre investigación clínica orientadas a la Comunidad en general”

Objetivos - Resumen: La participación de la comunidad en la investigación clínica. Definición y descripción de un estudio clínico. Términos comunes en la investigación clínica. Desarrollo de los medicamentos desde su descubrimiento hasta la farmacia. Los derechos de un voluntario en investigación clínica. El consentimiento informado en investigación clínica.

Duración: Charla de 3 hs. de duración en Diciembre 2009.

Lugar: Biblioteca Nacional de la Ciudad de Buenos Aires.

Asistentes: 28 personas.

 

Resultados de la encuesta realizada posteriormente a las charlas: 

2008

Ciclo de charlas: “Sobre investigación clínica orientadas a la Comunidad en general”

Objetivos - Resumen: La participación de la comunidad en la investigación clínica. Definición y descripción de un estudio clínico. Términos comunes en la investigación clínica. Desarrollo de los medicamentos desde su descubrimiento hasta la farmacia. Los derechos de un voluntario en investigación clínica. El consentimiento informado en investigación clínica.

Realizado el 23 de Abril 2008.

Duración: 3 hs.

Lugar: Biblioteca Nacional de la Ciudad de Buenos Aires.

Asistentes: 28 personas.

 

Ciclo de Charlas Abiertas: El Rol de la Comunidad en las Investigaciones Clínicas

Realizado el 23 de Abril de 2008 18:00 a 20:30 Hs.

Encuentros dirigidos a las personas interesadas en informarse sobre las Investigaciones de nuevos fármacos en la Argentina.

Lugar: Sala Augusto Cortazar (Nivel H) de la Biblioteca Nacional de la República Argentina Agüero 2502 – Ciudad Autónoma de Buenos Aires.

Organiza: Fundación Dra. Cecilia Grierson con el apoyo de

Disertantes:

• Dr. Carlos Zala Sobre como se investigan los medicamentos. Sobre quienes hacen la Investigación clínica en medicamentos.

• Dr. Lautaro de Vedia Sobre cuales son los derechos de una persona que participa en investigación clínica Sobre que información debe recibir una persona para decidir participar Sobre cual es el rol de un Comité de Ética Sobre el proceso de Consentimiento informado y lo que comprende.

• Testimonio de voluntario/paciente Sobre como es participar de un proyecto de investigación clínica.

Entrada libre y gratuita

 

Ciclo de Charlas sobre la Investigación Clínica orientadas a la Comunidad en general

Objetivos - Resumen: La participación de la comunidad en la investigación

Realizado el 18 de Junio de 2018.

Duración: Charla de 3 Horas con ½ hora de break.

Lugar: Biblioteca Nacional de la Ciudad de Buenos Aires.

Asistentes: 37 personas.

 

Charla abierta sobre Investigación Clínica, dentro de una jornada organizada por la Fundación Cardiológica Correntina

Objetivos - Resumen: La participación de la comunidad en la investigación.

Realizado el 18 de Junio de 2008. 

Duración: Charla de 3 Horas con ½ hora de break.

Lugar: Corrientes FuncaCorr.

Asistentes: 65 personas.

 

Charla abierta sobre Investigación Clínica, dentro de una jornada organizada por el Grupo CER.

Objetivos - Resumen: La participación de la comunidad en la investigación.

Realizado el 18 de Junio de 2008. 

Duración: Charla de 3 Horas con ½ hora de break. 

Lugar: Corrientes FuncaCorr.

Asistentes: 65 personas.

 

Ciclo de Charlas Abiertas: El Rol de la Comunidad en las Investigaciones Clínicas

Realizado el 23 de Julio de 2008 18:00 a 20:30 Hs.

Encuentros dirigidos a las personas interesadas en tener un primer acercamiento sobre como se llevan a cabo las Investigaciones de nuevos fármacos en la Argentina

Lugar: Sala Juan L. Ortiz de la Biblioteca Nacional de la República Argentina Agüero 2502 – Ciudad Autónoma de Buenos Aires.

Organiza: Fundación Dra. Cecilia Grierson con el apoyo de 

Disertantes:

• Dr. Carlos Zala ¿Como se investigan los medicamentos? ¿Cuanta investigación se hace en argentina hoy? ¿Quienes hacen las investigaciones clínicas en medicamentos? ¿Para que sirven los ensayos clínicos?

• Dr. Lautaro de Vedia ¿Cuales son los derechos de una persona que participa en investigación clínica? ¿Que información debe recibir una persona para decidir participar? ¿Cual es el rol de un Comité de Ética? ¿Que es el Consentimiento informado? ¿Que es un protocolo? ¿Quienes controlan las investigaciones clínicas?

• Testimonio de voluntario/paciente ¿Como es decidir la participación de mi persona en un estudio? ¿Como es participar de un proyecto de investigación clínica?

Entrada libre y gratuita.

 

Charla gratuita y abierta a la comunidad sobre Investigación Clínica

Objetivos - Resumen: Investigación clínica en argentina sus regulaciones y testimonio de paciente que participaron de protocolos

Realizado el 17 de Septiembre de 2008. 

Duración: Charla de 3 hs de duración con 1/2hs de break. 

Lugar: Biblioteca Nacional.

Asistentes: 30 personas. 

 

Charla gratuita y abierta a la comunidad sobre Investigación Clínica

Objetivos - Resumen: Investigación clínica en argentina sus regulaciones y testimonio de paciente que participo de protocolos

Realizado el 19 de Noviembre 2008. 

Duración: 3 hs.

Asistentes: 40 personas.

Lugar: Biblioteca Nacional de CABA.

 

Charla gratuita y abierta a la comunidad sobre Investigación Clínica

Objetivos - Resumen: Investigación clínica en argentina sus regulaciones y testimonio de paciente que participaron de protocolos

Realizado el 19 de Noviembre 2008.

Duración: 3 hs de duración con 1/2hs de break. 

Asistentes: 29 personas.

Lugar: Biblioteca Nacional de CABA.

 

2007

Nota periodística: Diario El Pregón, provincia de Jujuy click aquí para descargar